新聞中心

全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納宣布，已在 NovaSeq™ X 系列測(cè)序儀上擴(kuò)展了腫瘤學(xué)產(chǎn)品應(yīng)用。近幾個(gè)月以來，因美納開始在NovaSeq X 系列產(chǎn)品中提供新驗(yàn)證的高通量版TruSight™ Oncology 500 (TSO 500 HT)，以及最新版的試劑盒化液體活檢科研檢測(cè)產(chǎn)品TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2)。這些檢測(cè)產(chǎn)品首次在 NovaSeq X 系列上實(shí)現(xiàn)了全新的具有變革性意義的測(cè)序經(jīng)濟(jì)性、更快的測(cè)序運(yùn)行時(shí)間和更大的批次規(guī)模，使實(shí)驗(yàn)室能夠自如地?cái)U(kuò)大組織和液體活檢樣本的腫瘤檢測(cè)研究。

"我們很高興能為客戶提供因美納的旗艦款腫瘤檢測(cè)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品現(xiàn)已在NovaSeq X上得到了全面的測(cè)試和支持，"因美納首席商務(wù)官Everett Cunningham表示，"賦能實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)展這一成熟產(chǎn)品的使用，有助于推動(dòng)CGP在臨床腫瘤學(xué)研究中的應(yīng)用，進(jìn)一步推動(dòng)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的發(fā)展。" 全景變異分析（CGP）可在一次檢測(cè)中從一個(gè)樣本中評(píng)估所有變異類別中的數(shù)百個(gè)基因以及免疫腫瘤生物標(biāo)志物，從而實(shí)現(xiàn)治療選擇研究。CGP越來越多地被納入腫瘤學(xué)專業(yè)指南的推薦中。 與 NovaSeq 6000 基因測(cè)序儀相比，NovaSeq X 系列上的 TSO 500 HT 提升了通量，改善了測(cè)序經(jīng)濟(jì)性。因美納還宣布將在本季度晚些時(shí)間把TSO 500 HT擴(kuò)展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000測(cè)序儀。 NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可實(shí)現(xiàn)更快、更靈敏、更簡(jiǎn)化的液體活檢CGP工作流，可使用微創(chuàng)血液樣本進(jìn)行實(shí)體瘤療法選擇研究，現(xiàn)已得到全面支持和驗(yàn)證。 TSO 500 ctDNA v2的改進(jìn)包括：測(cè)序經(jīng)濟(jì)性的突破；測(cè)序運(yùn)行時(shí)間較前一版本縮短了約40%，從而實(shí)現(xiàn)了三天的總檢測(cè)周轉(zhuǎn)時(shí)間；以及更可持續(xù)的物流，可支持環(huán)境溫度下的運(yùn)輸。